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Lors des essais de susceptibilité, la validité de l'essai pour la qualification dépend de nombreux facteurs, et un produit peut être déclaré "compliant" alors qu'il sera facilement perturbé en situation réelle. Ce stage dresse les points critiques permettant de faire un essai dimensionnant, de rédiger une procédure d'essai correcte, de prévoir les moyens d'essai, de définir les exigences pour les filtres de l'équipement et des bancs d'essai.

 Cette formation est orientée vers la...

1 - Présenter les fondamentaux des essais de la DO160G section 20

• Les essais dans un schéma de Validation & Vérification
• Conduite de l'activité d'essai
• Généralités inscrites dans la DO160G
• Frontière susceptibilité conduite & susceptibilité rayonnée.

2 - Réaliser des essais de susceptibilité conduite

• Objectif de l'...

Ce stage reprend la réglementation nationale et européenne en vigueur concernant à la fois l'exposition du public vis-à-vis des champs électromagnétiques et l'exposition des travailleurs.

Il informe sur les méthodes de mesure de ces champs.

Les obligations des responsables d'installation des émetteurs hertziens et d’installation d'équipements radioélectriques sont listées ainsi que celles faites aux employeurs de salariés soumis à ces champs.

1 - S'approprier les fondamentaux théoriques des effets biologiques des champs électromagnétiques

• Origine des valeurs limites
• Champs électriques – champs magnétiques
• Densité surfacique de puissance
• Débit d’absorption spécifique (D.A.S.), restrictions de base
• Les niveaux de référence

2 - Expliquer les effets EMF

• ...

Les équipements électriques et électroniques utilisés dans l'aéronautique civile et militaire sont soumis à des contraintes sévères liées aux effets de la foudre. Le concept d’avion « plus électrique » et l’utilisation massive des structures composites imposent aujourd’hui d’adopter de nouveaux réflexes dans la conception des protections.
Le but de ce stage est d’illustrer les changements et de vous guider pas à pas à travers quatre étapes :

• La compréhension du phénomène de...

  1 - Décrire l’environnement foudre et les effets sur les aéronefs

  • Le phénomène orageux
  • Analyse d’une séquence de foudroiement
  • Les grandeurs et les niveaux associés au phénomène de la foudre (ARP 5412)
  • Le risque de foudroiement
  • Effets directs et indirects de la foudre sur un aéronef
  • Le couplage de la foudre dans un aéronef (couplage dans...

Ce stage passe en revue les différentes règles de conception nécessaires à la tenue des équipements vis-à-vis des contraintes CEM.
Après une présentation des principales méthodes d'investigation CEM, des démonstrations pratiques permettent aux participants d'asseoir leur connaissance des non-conformités rencontrées lors des essais.

1  – Réviser les bases en CEM

• Sources de perturbations et ordre de grandeur 
• Perturbation basse fréquence et haute fréquence
• Les différents couplages en CEM
• Analyse de la CEM d'un système
• Impédances conducteurs en ordre d'importance : Fil, conducteur méplat, tresse, plan
• Définition de la notion d'intérieur et d'extérieur

 ...

Ce stage passe en revue les différentes règles de conception des systèmes électriques et électroniques. Les règles CEM de conception et d'intégration des sous ensembles dans les systèmes sont mises en évidence et entièrement décrites.
Les techniques de câblage, de filtrage et de blindage sont passées en revue et clairement définies. Des exemples précis, basés sur des cas concrets issus des essais d'investigation et de préqualification, illustrent le stage.
Des manipulations et...

1 - S'approprier les fondamentaux de la CEM

• Perturbations basse fréquence et haute fréquence, sources de perturbations, ordre de grandeur, propagation et rayonnement des champs
• Couplage par impédance commune, couplage par mode différentiel, couplage par mode commun, couplage câble à câble (diaphonie), synthèse des couplages
• Impédance des conducteurs en ordre d'...

Ce stage apporte une vision globale de la norme RTCA DO 160, sections climatiques et mécaniques, permettant de gérer les différentes phases de la qualification d'un équipement aéronautique, de l'élaboration du plan de qualification jusqu'à la livraison d'un rapport d'essais, en passant par les tests.
Bénéficiant de la proximité du laboratoire, chaque environnement sera illustré par des expérimentations grandeurs réelles, des présentations lors de visites pédagogiques en laboratoire ou...

1    -    S’approprier les fondamentaux

• Se familiariser avec la RTCA DO 160
• Appréhender les différentes sollicitations climatiques et mécaniques
• Connaitre les hypothèses, la terminologie et les consignes génériques
• Avoir un regard critique par une ouverture sur d’autres normes

2    -    Se familiariser avec les documents nécessaires...

Les réglements UE 2017/745 et 2017/746 exigent que le fabricant d’un dispositif medical démontre la conformité aux exigences générales de sécurité et de performance, dont en particulier l’aptitude à l’utilisation.

La norme IEC/EN  62366-1 relative à l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation (aussi appelée ingénierie des facteurs humains) permet de répondre cette exigence.

L’aptitude à l’utilisation permet de réduire au maximum les risques liés à l’utilisation normale tout en...

1. Découvrir le contexte réglementaire de l'aptitude à l'utilisation

• Exigences essentielles liées à l'aptitude à l'utilisation
• Articulations des normes relatives à l'aptitude à l'utilisation

2. Découvrir l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux

• Définitions 
• Concepts d'...

Ce stage permet pour chaque produit de définir les normes applicables par secteur d'activité et de comprendre les essais qui en découlent :
Les critères et modalités d'application des textes réglementaires.
Les normes à appliquer et les méthodologies de mesure à mettre en place.
Les moyens d'essais mis en œuvre pour un essai donné.
Tous les essais décrits font l'objet de manipulations pratiques permettant aux participants de se familiariser à l'instrumentation de...

1 - Introduire les fondamentaux de la CEM

• Les sources de perturbations
• Couplage des perturbations
• Niveau de CEM d’un produit

2 - Classifier l'instrumentation de mesure

• Normes spécifiques à l'instrumentation de mesure : CISPR 16
• Instrumentation d'essais en émission
• Emplacement de mesure normalisé
• Banc d'...

Le but du stage est d’appréhender de manière globale les contraintes et enjeux associés à une campagne de qualification en séisme au travers des différentes étapes : définition du protocole d’essais, la préparation des essais (pré-qualification par calcul, conception des outillages d’essais, définition des servitudes et de l’instrumentation), la réalisation des essais et interprétation des résultats et du rapport d’essai.
Les démonstrations à l’aide des bancs bi-axiaux du laboratoire...

1 - Acquérir les fondamentaux

• Appréhender, à partir d’un système à 1DDL, les grandeurs physiques caractéristiques des phénomènes dynamiques (fréquence, force déplacement, vitesse, accélération…) ainsi que les notions de résonance, amplification et amortissement
• Revoir les notions de traitement du signal, et notamment la théorie de la transformation temps/fréquence du...

Les équipements électroniques utilisés dans l'aéronautique et la défense doivent prendre en compte les contraintes CEM durant les phases de conception et d’intégration.
Ce stage apporte une synthèse complète et structurée des connaissances aujourd’hui indispensables en matière de CEM par une familiarisation avec les problèmes posés entre l’immunité d’un système complexe et son environnement électromagnétique.
De nombreuses applications pratiques en laboratoire sont effectuées...

1 - S’approprier les fondamentaux liés à la CEM en environnement sévère 

• Perturbations basse fréquence et haute fréquence, sources de perturbations, ordre de grandeur, propagation et rayonnement des champs
• Couplage par impédance commune, couplage par mode différentiel, couplage par mode commun, couplage câble à câble (diaphonie), synthèse des couplages
• Impédance...

Avec des technologies émergentes telles que les applications de santé mobiles ou les dispositifs intelligents ou communicants, les logiciels prennent en charge une part importante des fonctions des dispositifs médicaux.

Les règlements UE 2017/745 et 2017/746 imposent aux fabricants de dispositifs médicaux électro programmables de démontrer la sécurité et les performances de leur logiciel, et la norme IEC 62304 permet de répondre à ces exigences.

Cette norme s'applique à tout le...

1. S’approprier les aspects réglementaires et normatifs
2. Découvrir les termes et définitions
3. Comprendre les exigences générales

• Système de management
• Champ d'application
• Approche risques
• Règles de classification de sécurité

...

Ce stage présente les notions indispensables liées à la réglementation et certification des produits dans différents marchés (Europe, Nord Américain, Asie, Australie, Nouvelle Zélande).
La première partie couvre les principes de la réglementation et certification (directives, exigences applicables, procédures d'attestation de la conformité, marquages des produits). Par la suite, les normes applicables et l'impact sur la commercialisation des équipements sont entièrement décrits par...

1 - Fixer les challenges du marché

• Généralités sur les obligations des fabricants
• Les critères à prendre en compte
• Les prescriptions techniques selon les marchés

2 - S'approprier les obligations réglementaires lors de la commercialisation d'un produit 

• Généralités et principes de l'évaluation de la conformité
• L'approche...

Réalisé directement en laboratoire, ce stage permet de fixer les différentes méthodologies d’essais en CEM et leur importance en termes de reproductibilité.
Chaque phase théorique est concrétisée par une application pratique en laboratoire qui permet aux stagiaires de se familiariser avec les différents types de matériels de mesure.
Tout au long du stage, les limites d’incertitudes et les erreurs de mesure liées à chaque essai sont mises en évidence.
L’importance de la...

1 - S’approprier les fondamentaux théoriques de la CEM

• Sources de perturbations
• Concepts radiofréquences
• Couplage des perturbations
• Plan de qualification
• Méthodes d’essais CEM en environnements spécifiques (Automobile, Aéronautique, Militaire)

2 - Synthétiser les paramètres de chaque instrument d’essais

• ...

Ce stage présente les mécanismes indispensables liés à la réglementation Européenne pour système rechargeable de stockage de l’énergie électrique (SRSEE). Les principaux règlements sont décrits en détail (UN38.3, UN-ECE 10, UN-ECE 100, UN-ECE 136), ainsi que les normes applicables pour les batteries auxiliaires (IEC63118) ou pour un reconditionnement (IEC 62619, IEC63330 & IEC63338)
Les évolutions de ces standards sont largement commentées.
Un aperçu est donné sur les...

1 - Les fondamentaux

• Qu’est-ce qu’une batterie Li-ion :
  • les technologies disponibles
  • les risques associés
• La batterie dans un environnement véhicule
• La batterie en tant que système
  • les fonctions
  • les dispositifs de protection
• Etape cruciale : l’analyse de risque

2 - Identifier...

Ce stage présente les mécanismes indispensables liés à la réglementation Européenne pour les équipements électriques et électroniques (EEE). Les principales Directives génériques applicables pour le Marquage CE des EEE y sont décrites en détail (CEM 2014/30/UE, Directive Basse Tension 2014/35/UE, RED 2014/53/UE), ainsi que leurs modalités d'application : exigences essentielles, procédures d'évaluation de la conformité, utilisation des normes harmonisées , etc. Les exigences en termes de...

1 - S'approprier les fondamentaux de la Règlementation Européenne en matière de conformité des produits

• Bases communes pour les Directives Européennes
• Marquage CE et déclaration UE de conformité
• Les schémas types de l'évaluation de la conformité
• Les normes harmonisées
• La documentation technique
• Rôle et intervention des Organismes...

Parmi les exigences demandées par la législation européenne concernant la mise sur le marché d'un produit, la protection des biens et des personnes en est une très explicite dans le cadre des risques liés aux appareils électriques.
La vérification de ces exigences est elle même beaucoup moins explicite. La norme applicable à un type de produit peut évoluer dans le temps et seul un suivi régulier du Journal Officiel permet de s'en informer. De plus, les subtilités des normes nécessitent...

1 - Expliquer la mise en œuvre de la directive BT 2014/35/UE

• Définitions
• Obligations du fabricant ou de son mandataire
• Champs d'application
• Matériels exclus
• Exigences essentielles
• Respect des exigences
• Le marquage CE
• La déclaration de conformité
• La documentation technique
• Le contrôle interne en...

Le but principal de cette formation est de sensibiliser les participants aux exigences de la directive machine 2006/42/CE. En effet, tout équipement présentant des parties mobiles doit faire l’objet d’une analyse de risque cohérente afin de démontrer sa conformité aux exigences essentielles de la directive. 
Les études de cas et analyses critiques permettent de comprendre l’approche définie par la directive et ainsi vous appuyer sur des exemples concrets pour construire votre propre...

1 - Expliquer la mise en œuvre de la directive machine 2006/42/CE

• Définitions
• Obligations du fabricant ou de son mandataire
• Champs d'application
• Matériels exclus
• Exigences essentielles
• Respect des exigences
• Le marquage CE
• La déclaration de conformité
• La documentation technique
• Les liens avec la...

La validité d'un essai en émissions dépend de nombreux facteurs. Dans de nombreux cas, des éléments essentiels à la pertinence de l'essai ne sont pas regardés. Les points critiques principaux pour la pertinence de l'essai sont abordés durant ce stage.

Cette formation est orientée vers la pratique. Des mesures d’émissions conduites et rayonnées seront effectuées. L’influence des set-ups sera observée.

1 - Présenter les fondamentaux des essais de la DO160G section 21

• Les essais dans un schéma de Validation & Vérification
• Conduite de l'activité d'essai
• Généralités inscrites dans la DO160G
• Frontière émissions conduites / émissions rayonnées

2 - Réaliser des essais d'émissions conduites

• Chambres et outils associés...

L'accroissement des performances de fiabilité des produits répond à un double objectif mais les coûts qui y sont associés les confinent à des équipements où l'aspect financier est secondaire. La méthodologie des essais aggravés HALT (Highly Accelerad Life Test) et HASS (Highly Accelered Stress Screening) s'inscrit comme une alternative probante et accessible.
Le procédé HALT se déroule durant la phase prototype. Mettant en œuvre des températures de fortes amplitudes et des variables...

1    -    Découvrir les principes des essais aggravés

• Identifier les secteurs d’activités et produits/équipements cibles
• Préciser les raisons de réaliser des essais aggravés
• A quelle étape du processus de développement les mettre en œuvre ?
• Compléter et sécuriser la réussite des essais de qualification

2    -    Présenter les moyens...

Ce stage présente les exigences demandées pour la mise sur le marché Européen d’un dispositif électromédical (DM).
Le moyen privilégié pour la démonstration de la conformité, d’un dispositif électromédical au règlement MED (UE 2017/745), est l’utilisation de la famille de normes harmonisées 60601.
Après un rappel des particularités du nouveau règlement MED, les exigences et notions spécifiques aux appareils électriques médicaux sont analysées conformément à la norme générale de...

1 - Expliquer la mise en œuvre du réglement UE 2017/745

• Définitions
• Champs d'application (Articles 1 à 23)

2 - Identifier les normes collatérales et normes particulières applicables

3 - Présenter les exigences de sécurité de base et performances essentielles

• Domaine d'application
• Exigences générales
• ...