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2021-INI - Lyon - 2021-10-05 # Initiation à la CEM

mer, 15/09/2021 - 06:07

La CEM concerne à ce jour tous les secteurs d'activités avec des problèmes devenant plus complexes, voire dans certains cas préoccupants compte tenu des signaux électriques et électroniques utilisés. Ce stage est destiné à familiariser les participants avec les problèmes posés par la CEM au niveau de leurs équipements et l'application des normes qui en découlent.

Les causes des perturbations, les modes d'interaction entre systèmes ainsi que la mise en œuvre des normes CEM sur les...

1 - S'approprier les fondamentaux liés à la CEM

  • Définitions et terminologie
  • Les sources de perturbations
  • Caractérisations des champs électromagnétiques
  • Les principaux couplages
  • Effets des perturbations sur les équipements
  • Aspects liés à l'exposition des personnes aux champs électromagnétiques



2 - Introduire les...

2021-MCV - Bourgoin - 2021-10-05 # Les fondamentaux des essais mécaniques en chocs et vibrations

mer, 15/09/2021 - 05:02

Le but principal de cette formation est de sensibiliser les participants aux mesures mécaniques, vibrations et chocs, pour réaliser ou superviser des essais.

Elle permet de mieux percevoir la réalité et la pertinence des grandeurs physiques mises en jeu et mesurables mais également d'optimiser la définition d'un essai et de son déroulement.

En plus du rappel des notions théoriques essentielles et d'apporter une expérience quotidienne des essais, les démonstrations...

1 - Maîtriser les fondamentaux 

  • Définir les systèmes d'essais aux vibrations par l'approche des grandeurs physiques et leur réalité (force, déplacement, vitesse, accélération…)
  • Comprendre et illustrer la notion de résonance, de déformée modale, d'amplification et d'amortissement
  • Apprendre les différents types de vibrations : sinus, aléatoire, chocs, combiné, SRC,...

2021-AQL - Montigny - 2021-09-30 # Management qualité dans les laboratoires d'essais selon le référentiel EN ISO/CEI 17025 (Cofrac)

mer, 15/09/2021 - 00:53

Ce stage présente les exigences applicables aux laboratoires soucieux de mettre en place un Système Qualité et d'en assurer son suivi.

Au cours de la formation, pour chaque paragraphe clé de la norme EN ISO/CEI 17025, de nombreux exemples seront présentés afin de disposer d'outils Qualité permettant l'amélioration d'un système qualité.

Par la suite, le processus d'accréditation est décrit.

1 - S’approprier les bases de l'assurance qualité

 

2 - Décrire la norme EN ISO/CEI 17025

  • Points clés
  • Prescriptions relatives au management de la qualité
  • Prescriptions techniques

 

3 - Maîtriser les exigences de la norme EN ISO/CEI 17025

  • Gestion de la documentation
  • Gestion du personnel
  • Traitement d’...

2021-ARM - Montigny - 2021-09-22 # Gestion des risques des dispositifs médicaux

mer, 08/09/2021 - 03:56

L'une des modifications de la troisième édition de la norme de sécurité des appareils électriques médicaux (EN ou CEI 60601-1) a été l'introduction de l'analyse de risque comme alternative aux essais en laboratoire pour la démonstration de la conformité.

Il est de la responsabilité du fabricant de l'appareil électromédical de s'assurer que sa conception et sa construction lui permettent d'être adapté à son utilisation prévue, et que tout risque lié à son utilisation soit...

1 - Présenter la gestion des risques des dispositifs médicaux

  • Préciser les raisons de sa mise en place 
  • Préciser les modalités de la gestion des risques

 

2 - Définir la responsabilité de la direction

  • Définir la structure qualité et les ressources affectées

 

3 - Analyser le risque

  • Définir l'...

2021-IAU - Lyon - 2021-09-15 # USABILITY (IEC 60601-1-6, IEC 62366-1): Ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux

mer, 08/09/2021 - 00:50

Les réglements UE 2017/745 et 2017/746 exigent que le fabricant d’un dispositif medical démontre la conformité aux exigences générales de sécurité et de performance, dont en particulier l’aptitude à l’utilisation.

La norme IEC/EN  62366-1 relative à l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation (aussi appelée ingénierie des facteurs humains) permet de répondre cette exigence.

L’aptitude à l’utilisation permet de réduire au maximum les risques liés à l’utilisation normale tout en...

1 -    Découvrir le contexte réglementaire de l'aptitude à l'utilisation

Exigences essentielles liées à l'aptitude à l'utilisation

Articulations des normes relatives à l'aptitude à l'utilisation



2 -    Découvrir l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux

Définitions 

Concepts d'erreur d'utilisation, d'erreur humaine...

2021-FIA - Montigny - 2021-09-17 # Construire la robustesse de vos produits par la méthode HALT & HASS

mer, 08/09/2021 - 00:50

L'accroissement des performances de fiabilité des produits répond à un double objectif mais les coûts qui y sont associés les confinent à des équipements où l'aspect financier est secondaire. La méthodologie des essais aggravés HALT (Highly Accelerad Life Test) et HASS (Highly Accelered Stress Screening) s'inscrit comme une alternative probante et accessible.

Le procédé HALT se déroule durant la phase prototype. Mettant en œuvre des températures de fortes amplitudes et des...

1    -    Découvrir les principes des essais aggravés

  • Identifier les secteurs d’activités et produits/équipements cibles
  • Préciser les raisons de réaliser des essais aggravés
  • A quelle étape du processus de développement les mettre en œuvre ?
  • Compléter et sécuriser la réussite des essais de qualification

 

2    -    Présenter les moyens...

2021-DO22 - Montigny - 2021-09-07 # La foudre dans l'aéronautique (effets indirects): DO 160 section 22

jeu, 29/07/2021 - 02:43

Les équipements électriques et électroniques utilisés dans l'aéronautique civile et militaire sont soumis à des contraintes sévères liées aux effets de la foudre. Le concept d’avion « plus électrique » et l’utilisation massive des structures composites imposent aujourd’hui d’adopter de nouveaux réflexes dans la conception des protections.

Le but de ce stage est d’illustrer les changements et de vous guider pas à pas à travers quatre étapes :

  • La compréhension du...

    Démonstrations pratiques en laboratoire



    1 - Décrire l’environnement foudre et les effets sur les aéronefs

    • Le phénomène orageux
    • Analyse d’une séquence de foudroiement
    • Les grandeurs et les niveaux associés au phénomène de la foudre (ARP 5412)
    • Le risque de foudroiement
    • Effets directs et indirects de la foudre sur un aéronef...

2021-MED - Lyon - 2021-09-14 # La sécurité des appareils électromédicaux dans le contexte du marquage CE, la norme EN 60601-1

mer, 14/07/2021 - 04:35

Ce stage présente les exigences demandées pour la mise sur le marché Européen d’un dispositif électromédical (DM).

Le moyen privilégié pour la démonstration de la conformité, d’un dispositif électromédical, à la directive MED (93/42/CEE) ou au règlement MED (UE 2017/745), est l’utilisation de la famille de normes harmonisées 60601.

Après un rappel des particularités de la directive MED ou du règlement MED, les exigences et notions spécifiques aux appareils électriques...

1 - Expliquer la mise en œuvre de la directive 93/42/CEE ou du réglement UE 2017/745

  • Définitions
  • Champs d'application (Articles 1 à 23)

 

2 - Identifier les normes collatérales et normes particulières applicables

 

3 - Maîtriser les exigences de sécurité de base et performances essentielles

  • Domaine d'application
  • ...

2021-DPM - Montigny - 2021-09-15 # La démarche de personnalisation des essais pour l’environnement mécanique

jeu, 08/07/2021 - 01:01

A l’inverse des formations décrivant une méthodologie lourde et rigide de personnalisation d’essais, ce stage propose une vision pragmatique et intuitive du domaine.

L’objectif du stage est de permettre à l’auditeur de comprendre et de s’approprier  la méthodologie de la démarche de personnalisation des essais par le biais d’une approche pragmatique et pratique. Pour cela, l’ensemble des points du programme sera illustré par des démonstrations et des études à l’aide de nos moyens...

1 - Présenter la démarche en quelques mots

  • Les 4 étapes incontournables (1-Qualification, 2-Quantification, 3-Synthèse de l’environnement du produit/système et 4-Rédaction du programme d’essais)
  • Les simplifications possibles de la démarche

 

2 - Présenter les fondamentaux théoriques de la personnalisation d’essais

  • Evaluation de l’...

2021-MEG - Toulouse - 2021-09-14 # Mise en œuvre d’essais vibratoires et chocs au moyen d’un ensemble générateur électrodynamique de vibrations (pots vibrants)

ven, 02/07/2021 - 04:14

Cette formation, très pratique, est dispensée pour sa grande majorité directement sur moyens d’essais. Une visite pédagogique des installations du laboratoire complétera les travaux pratiques sur une installation d’essais dédiée pour la formation.

Le formateur partagera son expérience quotidienne des essais avec les stagiaires afin qu’ils soient préparés à mettre en œuvre des essais en toute autonomie lors du retour dans leur laboratoire.

Comme d’autres, ce stage est...

1    -    Présenter l’ensemble générateur électrodynamique de vibrations

  • Identifier chacun des éléments constitutifs (pot vibrant, amplificateur, contrôleur, filtre, capteurs etc…) et apprécier le rôle de chacun
  • Préciser le fonctionnement de ces éléments, maitriser leurs capacités et leurs limites
  • Savoir utiliser un moyen d’essai et réaliser la maintenance 1er...

FOAD2021-REG - Classe Virtuelle - 2021-07-08 # FOAD - Réglementation européenne : exigences applicables aux équipements grand-public, professionnels, industriels, embarqués et de la défense

mer, 30/06/2021 - 06:33

Ce stage présente les mécanismes indispensables liés à la réglementation Européenne pour les équipements électriques et électroniques (EEE). Les principales Directives génériques applicables pour le Marquage CE des EEE y sont décrites en détail (CEM 2014/30/UE, Directive Basse Tension 2014/35/UE, RED 2014/53/UE), ainsi que leurs modalités d'application : exigences essentielles, procédures d'évaluation de la conformité, utilisation des normes harmonisées , etc. Les exigences en termes de...

1 - S'approprier les fondamentaux de la Règlementation Européenne en matière de conformité des produits

  • Bases communes pour les Directives Européennes
  • Marquage CE et déclaration UE de conformité
  • Les schémas types de l'évaluation de la conformité
  • Les normes harmonisées
  • La documentation technique
  • Rôle et intervention des Organismes...

FOAD2021-ECE - Classe Virtuelle - 2021-07-07 # FOAD - Les essais CEM : ce qu’il faut savoir

mer, 30/06/2021 - 05:31

Le but principal de cette formation est de sensibiliser les participants aux phénomènes électromagnétiques (conduits, rayonnés).

Les démonstrations associées aux présentations théoriques permettent de visualiser et de comprendre les phénomènes de couplage, de propagation mode commun/différentiel, d'appréhender l'origine et les caractéristiques des différents types d’essais.

1 - Introduire les fondamentaux de la CEM

  • Les sources de perturbations
  • Couplage des perturbations
  • Niveau de CEM d’un produit

 



2 - Distinguer les principaux essais CEM

  • Mesure des émissions conduites
  • Mesure des émissions rayonnées
  • Mesure des émissions harmoniques et du flicker
  • Immunité...

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